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目的
分析炭疽毒素保护性抗原（PA）受体结合区与其功能相关的关键氨基酸位点。
方法通过定点突变的方法将PA的Asp683分别突变成为一系列带有不同电荷以及不同长度侧链的氨基酸，通过细胞毒性实验分别探询电荷及立体结构对其活性的影响。同时对Asp683的一些邻近氨基酸进行了定点突变的研究。
结果细胞毒性实验显示，不同的突变导致了PA活性不同程度的下降，其中Asp683电荷的改变对其活性的影响尤为明显，但当它突变为不带电荷的氨基酸时，PA仍然保留了一定的活性；而当Asp683突变为带正电的Lys后，PA却保留了相对较高的活性。
结论Asp683所带的负电荷在PA与其受体的相互作用中起着关键的作用，但PA与其受体之间的相互作用可能还通过一些其他方式进行。