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试图用噬菌体显示法克隆编码与人白细胞介素６核转录因子的３＇非翻译区（ＭＦ－ＩＬ６３＇ＵＴＲ）特异结合的蛋白的ｃＤＮＡ。构建了回复系ＲＲ细胞的ｃＤＮＡ的噬粒表达文库，并设法除去了ｃＤＮＡ的大部分终止密码子。鉴定表明，该文库中含有各种大小的ｃＤＮＡ插入片段，并能够表达外源ｃＤＮＡ，为用噬菌体显示法克隆ＲＮＡ结合蛋白基因或ｃＤＮＡ做好了准备。