【摘 要】
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目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab(商品名Avastin)对增生型糖尿病视网膜病变(PDR)纤维血管膜中整合素链接激酶(ILK)表达及视网膜血管内皮细胞
【机 构】
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解放军第93735部队医院,第四军医大学西京医院眼科、眼科研究所
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目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab(商品名Avastin)对增生型糖尿病视网膜病变(PDR)纤维血管膜中整合素链接激酶(ILK)表达及视网膜血管内皮细胞数量的影响.方法 玻璃体切割手术中取出的24例PDR患者的视网膜前纤维血管膜,其中12例患者手术前1周玻璃体腔单次注射bevaeizumab 1.25 mg;另外12例未注射bevaeizumab.苏木精一伊红(HE)染色、第Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学染色后计数纤维血管膜内的血管内皮细胞数量,免疫组织化学染色检测膜内ILK蛋白表达量.结果 免疫组织化学半定量检测显示,24个PDR纤维血管膜中均有ILK表达,使用和未使用bevacizumab组ILK表达量平均吸光度[A,旧称光密度(OD)]值分别为127.25±12.67和129.25±14.49,二者比较,差异无统计学意义(t=0.330,P=0.745).使用bevaeizumab组PDR纤维血管膜中血管内皮细胞数为(21.50±3.94)个,未使用bevaeizumab组的血管内皮细胞数为(41.33±7.44)个,二者比较,差异有统计学意义(t=3.872,P=O.003).结论 PDR纤维血管膜中有ILK表达,提示ILK可能参与视网膜新生血管的形成过程;玻璃体腔注射bevaeizumab,能够减少PDR视网膜新生血管内皮细胞数量,但不能下调ILK的表达.
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