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目的建立人角质形成细胞无血清培养方法；观察长波紫外线对无血清培养的人角质形成细胞增殖活性的影响．方法采用两步消化法分离角质形成细胞，并用K-SFM无血清培养液培养，观察细胞形态并行角蛋白K19免疫组织化学染色鉴定；采用0、3．07、6．14、12．29、24．58J／cm2剂量的长波紫外线（UVA）照射细胞，以改良四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖活性．结果免疫组织化学鉴定结果示，细胞阳性率接近100％；随UVA剂量的增加，其损伤率分别为0％、7．27％、32．73％、72．73％及95．45％，引起