【摘 要】
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目的:观察度洛西汀和舍曲林对躯体形式疼痛障碍的治疗效果.方法:选择80例患者作为对象,行分组研究.Ⅰ组40例给予度洛西汀,Ⅱ组40例给予舍曲林,比较两组治疗前后的MOSPM、HAMA
【机 构】
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河南省郑州市第三人民医院疼痛康复科 450000
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目的:观察度洛西汀和舍曲林对躯体形式疼痛障碍的治疗效果.方法:选择80例患者作为对象,行分组研究.Ⅰ组40例给予度洛西汀,Ⅱ组40例给予舍曲林,比较两组治疗前后的MOSPM、HAMA、HAMD评分以及疗效、不良反应发生率.结果:两组三项指标治疗后均比治疗前显著降低,P＜0.05.治疗前,组间无显著差异,P＞0.05.治疗后,Ⅰ组MOSPM低于Ⅱ组,P＜0.05;HAMA、HAMD无显著差异,P＞0.05.Ⅰ组起效时间低于Ⅱ组,P＜0.05,有效率以及不良反应发生率与Ⅱ组比无显著差异,P＞0.05.结论:度洛西汀用以治疗躯体形式疼痛障碍,起效快、疗效好、安全度高,有推广价值.
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