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目的:探讨克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子对肿瘤细胞特异性的意义。方法:全基因合成hTERT启动子核心序列TP258,克隆入T载体,构建pUCmT—TP258测序;SalⅠ+BamHⅠ酶切pUCmT-TP258,将其片断插入pGL3-Basic/XhoⅠ+BglⅡ位点,构建pGL3-TP258质粒载体。将pGL3-Basic、pGL3-control和pGL3-TP258转染培养的人结肠癌细胞株(CaCo-2)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)、原代肾癌细胞(RCC)和人正常成纤维细胞(UFC、BJ、