【摘 要】
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采用RT-PCR的方法从酵母中成功地得到了磷酸甘油酸变位酶的cDNA 基因,分别用32P和地高辛-ddUTP标记以用作探针.以32P标记的探针筛选三角褐指藻基因组文库,获得了4kb的阳性DNA
【基金项目】
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国家自然科学基金，中国科学院知识创新工程项目
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采用RT-PCR的方法从酵母中成功地得到了磷酸甘油酸变位酶的cDNA 基因,分别用32P和地高辛-ddUTP标记以用作探针.以32P标记的探针筛选三角褐指藻基因组文库,获得了4kb的阳性DNA片段;进一步分析发现,该4kb片段的真正阳性区域是位于片段端部的306bp的序列,因此认为该序列为三角褐指藻磷酸甘油酸变位酶基因的侧翼部分.克隆该306bp的DNA片段,并且测定其序列.结果表明,该306bp的DNA片段包含两个同向重复序列,每个重复序列的大小为116bp,在每个重复序列中均含有GGTTCAATGT区
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