【摘 要】
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根据GeneBank库上国际标准菌株绵羊种布鲁氏菌(63 /290)的OMP25的基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)技术从新疆绵羊种布鲁氏菌 (80/019)基因组DNA中扩增出OMP25基因片
【机 构】
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石河子大学动物科技学院新疆地方与民族高发病重点实验室
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根据GeneBank库上国际标准菌株绵羊种布鲁氏菌(63 /290)的OMP25的基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)技术从新疆绵羊种布鲁氏菌 (80/019)基因组DNA中扩增出OMP25基因片段,T4DNA连接酶将其连接于PBS-T克隆载体质粒上,将重组质粒转化到受体菌DH10B中,蓝白斑筛选阳性菌落,结果成功克隆OMP25基因片段,进行核苷酸序列测定,测序结果分析表明:新疆绵羊菌株与国际标准菌株有明显差异 .
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