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根据编码拟南芥成膜素相关蛋白（PhrIP1）基因cDNA全序列设计超表达引物，以1～1000bp之间序列设计GFP引物和序列内部第24～240bp之间序列设计RNAi引物．以pMD18-T-PhrIP1为模板．用PCR方法分别扩增出1．8kb、1．0kb和0．216kb的片段，分别克隆至双元表达载体、GFP载体和RNAi载体上．得到了植物超表达载体pBI—PhrIP1、GFP载体pMON—GFP—PhrIP1和RNAi载体Hellsgate2-PhrIP1。用电转化法，将这些重组质粒导入农杆菌GV3101