【摘 要】
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目的 观察金砂行气胶囊中医理论方解，研究金砂行气胶囊的安全性，探讨其在小鼠模型中治疗慢性浅表性胃炎的药理作用，为临床安全用药提供理论依据和技术保障。方法 根据预试验结果，采用最大给药量进行小鼠急性毒性试验。建立慢性浅表性胃炎模型，分别灌胃给予金砂行气胶囊低、中、高剂量，检测用药30d后各组大鼠血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、磷酸化核因子κB抑制蛋白α（p-Iκ
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目的 观察金砂行气胶囊中医理论方解，研究金砂行气胶囊的安全性，探讨其在小鼠模型中治疗慢性浅表性胃炎的药理作用，为临床安全用药提供理论依据和技术保障。方法 根据预试验结果，采用最大给药量进行小鼠急性毒性试验。建立慢性浅表性胃炎模型，分别灌胃给予金砂行气胶囊低、中、高剂量，检测用药30d后各组大鼠血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、磷酸化核因子κB抑制蛋白α（p-IκBα）、磷酸化p65蛋白（p-p65）水平含量及胃黏膜色泽、弹性、有无充血水肿、糜烂及溃疡等情况。结果 急性毒性研究中小鼠最大给药量为3.52g/kg。给药后的小鼠状态良好，全部存活，未见明显即时毒性反应和延迟毒性反应。药效学研究中发现与慢性浅表性胃炎模型组比较，金砂行气胶囊给药低、中、高剂量3个剂量均可以改善慢性浅表性胃炎模型大鼠的病理组织损伤，减轻炎性细胞浸润和减少上皮细胞坏死；金砂行气胶囊的中、高剂量组、西药阳性组及中药阳性组中的大鼠血清炎症因子IL-1β、TNF-α含量均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）；金砂行气胶囊的高剂量组和中剂量组的p-IκBα水平显著降低（P＜0.05或P＜0.01），中剂量组的胃组织中膜蛋白p-p65水平显著升高（P＜0.05），高剂量组的胃组织中核蛋白p-p65含量显著降低（P＜0.05），起到抑制核因子κB（NF-κB）核转位的作用。结论 金砂行气胶囊毒性较低或无毒性，对对慢性浅表性胃炎模型大鼠有治疗作用，能显著改善黏膜损伤。
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