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目的：评价游离脂肪酸测定试剂盒（酶法）的稳定性。方法：采用奥林巴斯AU680全自动生化分析仪,通过重复性、线性试验测定试剂盒的稳定性。结果：两个水平质控中物质浓度的变异系数（CV）无论在0时间还是各种加速试验开瓶20 d后都小于5%,在0.1-3.0 mmol/L浓度范围内线性良好。结论：上海复星长征医学科学有限公司研发的游离脂肪酸测定试剂盒稳定、结果准确,操作快速、简便,可满足大批量临床样本的常规和自动化分析。