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目的：抑制细胞表面人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的辅助受体CCR5表达，阻止HIV-1进入靶细胞。方法：设计CCR5靶向的发夹状siRNA，合成2条互补的寡核苷酸链，退火后重组入pRNAT—U6．2载体，转化扩增后进行序列测定。用脂质体包裹pRNAT—U6．2-siCCR5后转染U937细胞，采用RT—PCR和流式细胞术分别检测CCR5基因mRNA和蛋白表达的变化。结果：重组子pRNAT—U6．2-siCCR5，经过测序鉴定与设计一致。RT—PCR检测显示，转染pRNAT—U6．2-siCCR5细胞的C