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目的：氯霉素-β-环糊精包合物的制备。方法：以氯霉素为模型药物，通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的最佳条件。结果：制备包合物的最佳条件为60℃（包合温度）、2h（包合时间）、1．5：1（包合比例）。结论：氯霉素-β-环糊精包合物，可显著增加氯霉素的溶解度和生物利用度，增强氯霉素稳定性，减少氯霉素的刺激性，掩盖氯霉素的不良臭味，加快药物的吸收。