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多发性脂囊瘤为一种较罕见的常染色体显性遗传病。临床表现为多发性半球形囊性损害，好发于躯干及四肢近端。目前认为该病主要是由KRT17基因的突变所致。组织病理学研究．多发性脂囊瘤可能来源于皮脂腺导管和腺泡。口服维A酸、抽吸术、CO2激光、冷冻及外科手术等疗法可用于该病的治疗。
多发性脂囊瘤的研究进展
【摘 要】
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多发性脂囊瘤为一种较罕见的常染色体显性遗传病。临床表现为多发性半球形囊性损害，好发于躯干及四肢近端。目前认为该病主要是由KRT17基因的突变所致。组织病理学研究．多发性
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科
【出 处】
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中国麻风皮肤病杂志
【发表日期】
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2007年11期
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