【摘 要】
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目的:探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在肝癌上皮-间充质化(EMT)中的作用。方法:采用可调控HIF-1α表达的肝癌HepG2Tet-on-HIF-1α细胞系,首先用real-time PCR与Westernblot方
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目的:探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在肝癌上皮-间充质化(EMT)中的作用。方法:采用可调控HIF-1α表达的肝癌HepG2Tet-on-HIF-1α细胞系,首先用real-time PCR与Westernblot方法检测低氧环境中HepG2Tet-on-HIF-1α细胞EMT相关分子(E-cadherin,vimentin,FSP-1)及HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平,然后在常氧环境下,采用强力霉素(Dox)诱导HepG2Tet-on-HIF-1α细胞HIF-1α过表达,以及HepG2Tet-on-HIF-1α细胞经Dox处理后再转染HIF-1αsiRNA,观察上述分子的表达情况。结果:低氧处理后,HepG2Tet-on-HIF-1α细胞EMT相关分子及HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平较常氧状态下均明显增加(均P<0.05);常氧环境下,Dox能诱导HepG2Tet-on-HIF-1α细胞HIF-1α过表达,同时明显增加EMT相关分子的mRNA和蛋白表达水平(均P<0.05),但转染HIF-1αsiRNA后,Dox的诱导作用被取消。结论:HIF-1α促进HepG2细胞EMT,并可能是肝癌基因治疗的有效靶点。
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