【摘 要】
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为提高常春藤皂苷元的水溶性和稳定性,对其3-OH及28-COOH进行了结构修饰,合成了3个新型的常春藤衍生物（4,7和11）,其结构经1H NMR,13C NMR和MS（ESI）表征。采用MTT法研究了4,7和11
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,安顺职业技术学院,皮埃尔和玛丽居里大学法国国家科研中心
【基金项目】
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黔合院士工作站[(2014)4013]
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为提高常春藤皂苷元的水溶性和稳定性,对其3-OH及28-COOH进行了结构修饰,合成了3个新型的常春藤衍生物（4,7和11）,其结构经1H NMR,13C NMR和MS（ESI）表征。采用MTT法研究了4,7和11对胃癌瘤株（BGC-823）的体外抑制活性。结果表明:4,7和11对BGC-823的分泌表达有一定抑制作用。浓度为1×10-4mol·L-1时,4,7和11对BGC-823的抑制率分别为（98.03±2.16）%,（95.02±11.31）%和（25.34±3.57）%。
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