【摘 要】
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<正>BCR-ABL1融合基因是由Ph染色体即t(9;22)(q34;q11)异位后产生的,其转录后形成的BCRABL1融合蛋白具有酪氨酸激酶活性,可干扰细胞正常调控,抑制细胞凋亡,从而可引起白血病
【机 构】
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保定市第一中心医院血液科,保定市第一中心医院检验科,保定市第一中心医院急诊科
【基金项目】
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河北省自身抗体阳性人群中医药早期干预重点研究室项目(冀中医药[2014]28号14)
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<正>BCR-ABL1融合基因是由Ph染色体即t(9;22)(q34;q11)异位后产生的,其转录后形成的BCRABL1融合蛋白具有酪氨酸激酶活性,可干扰细胞正常调控,抑制细胞凋亡,从而可引起白血病发生[1]。Ph是急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中最常见的染色体异常,以BCR-ABL1融合基因阳性为特征[2]。Ph染色体阳性的ALL是成年人ALL中最常见的类型,约占成年人ALL的20%～30%左右,并且随着年龄的增长,其发病率有升高的趋势,在50岁以上成年
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