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目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果和安全性。方法采用随机对照单盲试验设计.将60例精神分裂症患者随机分为2组：A组30例使用哌罗匹隆治疗；B组30例使用氟哌啶醇治疗，治疗8周。于治疗前（基线）及治疗第2、4、8周使用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）进行疗效评定；使用锥体外系副反应量表（RS-ESE）、不良反应量表（UKU）进行安全性评定，2组分别在基线状态、治疗第4周、治疗结束时做血细胞分析、肝肾功能、心肌酶谱、血脂、泌乳素及心电图检查。结果治疗后2、4、8周，2组PANSS总分及阳性分较人组时