【摘 要】
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参考已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了一对引物,应用RT-PCR技术,扩增了猪瘟兔化弱毒(Hog cholera VIllAS lapinized Chlnese strain,HCLV)和石门强毒株的EO糖蛋白基因,并将
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参考已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了一对引物,应用RT-PCR技术,扩增了猪瘟兔化弱毒(Hog cholera VIllAS lapinized Chlnese strain,HCLV)和石门强毒株的EO糖蛋白基因,并将其克隆到pGEM-T载体中,测定了其核苷酸序列,并推导了其氨基酸序列.结果表明我国这两株强弱不同毒株EO糖蛋白核苷酸序列同源性和推导的氨基酸序列同源性分别为95.0%和94.3%,有13个氨基酸的差异,HCLV比石门株多了一个潜在的N-糖基化位点.将我国这两株病毒与国外已报导的HCV毒株E0基因序列进行了比较,发现石门株与日本的两株毒株ALD和GPE-同源性较高,核苷酸序列同源性分别为97.4%和96.5%,氨基酸同源性分别为97.4%和96.0%,而与欧洲Brescia株和A1fon株同源性较低,核苷酸同源性分别为92.2%和86.5%,氨基酸同源性为95.2%和92.5%,HCLV与ALD、GPE-、Brescia、A1·fon株核苷酸同源性分别为95.6%、94.9%、91.3%、85.5%,推导的氨基酸同源性分别为93.4%、92.5%、91.6%、90.7%.HCV EO糖蛋白序列都具有地衣类与植物核苷酸酶(RNase)家族的最保守序列,催化活性的重要氨基酸残基位于28～40,71～89位的氨基酸.
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