论文部分内容阅读
本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列，设计了两对VP3基因的特异性引物，进行PCR扩增，建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法，该方法能特异性地扩增出406bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0．02175fg／μl。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测，阳性检出率为95％。结果表明，本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高，可作为一种有效的临床诊断方法。