氯诺昔康超前镇痛的临床研究

来源 :中国新药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:z992070002
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨新的非甾体类抗炎药氯诺昔康的超前镇痛作用.方法:60例接受单纯全麻的开胸、胸椎、腰椎手术患者分为三组,Ⅰ和Ⅱ组患者术中不再使用其他静脉镇痛药物,Ⅲ组患者麻醉前静脉注射氯诺昔康8mg,如手术时间超过4h,则术中追加氯诺昔康4mg,所有患者术毕即开始静脉自控镇痛(PCIA),Ⅰ组配方:芬太尼浓度为5μg·mL-1,咪唑达仑0.1mg·mL-1,总容量200mL;Ⅱ,Ⅲ组配方:在Ⅰ组配方基础上加氯诺昔康0.16mg·mL-1,总容量不变.观察所有患者术毕清醒、术后12,2
其他文献
目的:采用反卷积分法评价长春西汀渗透泵控释片的体外释放与Beagle犬体内吸收相关性。方法:以0.5%SDS水溶液为溶出介质,测定长春西汀的体外释放度;高效液相色谱测定犬体内血药浓度,
目的:研究盐酸伪麻黄碱与萘普生复方镶嵌缓释片及其释药规律。方法:在剂型设计上萘普生以常规方式快速释放,盐酸伪麻黄碱以缓释方式释放,以使该制剂适用于1~2次·d^-1给药。
武田全球研发中心已向FDA提交了口服降糖剂alogliptin(SYR-322)的新药上市申请(NDA),alogliptin是1种高选择性二肽基肽酶VI(DPP-4)抑制剂,本品是通过抑制DPP-4,间接升高胰高血糖素样肽
目的:采用液相方法合成内吗啡肽-1。方法:以混合酸酐法先分别合成Ⅳ端二肽片段和C端二肽片段,再缩合得到四肽,以50%TFA/DCM(三氟乙酸/二氯甲烷)脱除N端Boc(叔丁氧羰基)保护基。结果:合成
目的:优选三黄前必治软胶囊提取工艺的最佳条件。方法:提取工艺分别以盐酸小檗碱和出膏率及黄芪甲苷和出膏率为评价指标,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察。结果:乙醇提
目的:对注射用重组人钙调磷酸酶B亚基(rhCNB)的稳定性进行初步研究,以确定其贮藏条件和有效期。方法:采用毛细管区带电泳(CZE),反相高效液相色谱(RP—HPLC),十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺
【正】 第二次世界大战后,第三次资本主义世界经济危机从1979—1980年开始,迄今已经三年多,还在继续发展中。这次危机的严重性在战后是空前的。西方正在惊呼:“世界经济向何
目的:观察棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:100例急性脑梗死患者随机分为试验组与对照组,每组50例。在常规治疗的基础上,试验组用棓丙酯120mg,加入
【正】 自恢复奖励制度以来,奖金对于调动职工积极性、促进企业改善经营管理、厉行增产节约、提高产品质量、降低生产成本等方面,都发挥了积极作用,取得了明显效果,这是必须
【正】 生产力因素是社会生产力的细胞形态,生产力因素论是生产力经济学的逻辑起点。对现代生产力进行因素分析,无论在实践上和理论上都有重要意义。一首先要确立三个观点:层