【摘 要】
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目的:采用HPLC-DAD法建立竹叶柴胡地上部分的指纹图谱。方法:使用Shimpack ODS色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,应用“中药色谱
【机 构】
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暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室,暨南大学药学院,广州市香雪制药股份有限公司技术开发中心,中国药科大学中药学院,
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目的:采用HPLC-DAD法建立竹叶柴胡地上部分的指纹图谱。方法:使用Shimpack ODS色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)”对指纹图谱进行分析。结果:建立了15批不同产地竹叶柴胡的指纹图谱,标定了17个共有特征峰,并与对照品进行比较,确认了对照指纹图谱中7个黄酮色谱峰的归属。结论:该方法简便准确,为竹叶柴胡的质量控制提供科学依据。
OBJECTIVE: To establish the fingerprint of aerial part of Bupleurum scorzoner by HPLC-DAD method. Methods: The mobile phase was eluted with a gradient of acetonitrile-0.1% formic acid in water on a Shimpack ODS column with a flow rate of 0.8 mL / min and a detection wavelength of 254 nm. The fingerprint of the fingerprints Map for analysis. Results: Fingerprints of 15 batches of Bupleurum chinense in different habitats were established and 17 common peaks were calibrated. Compared with the reference substance, the fingerprints of 7 flavonoids in the control fingerprinting were confirmed. Conclusion: The method is simple and accurate, providing a scientific basis for the quality control of Bupleurum.
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