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目的
对两例发作性运动诱发性运动障碍患者进行PRRT2基因变异分析，明确其致病原因。
方法采集两例患者及其父母外周血DNA，设计特异性引物覆盖基因全外显子及其侧翼，通过PCR扩增PRRT2基因，再对PCR扩增产物进行测序。
结果测序结果显示例1的PRRT2基因第2外显子存在c.282dupA重复变异，例2的PRRT2基因第2外显子存在c.715_716dupCC重复变异。两例患者的母亲均检测到与患者相同的变异。结合该变异的人群频率、遗传模式、文献报道及蛋白功能影响信息，预测这两个变异为未报道过的新致病性变异。
结论PRRT2基因第2外显子c.282dupA重复变异和c.715_716dupCC重复变异为患儿的致病原因。