【摘 要】
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目的研究FHIT(fragile histidine triad)基因表达下降与人肺癌临床病理生理特征和预后的关系，探讨FHIT基因表达与细胞增殖和凋亡的相关性。方法应用免疫组化法检测了166例肺癌组织标本和37例肺良性病变组织中FHIT基因及Ki-67的表达水平，应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测其细胞凋亡指数。结果 (1)肺癌组织中FHIT基因表达水平显著低于肺良性病变组织(P
【机 构】
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华西医科大学附属第一医院胸心外科,华西医科大学附属第一医院病理科,华西医科大学附属第一医院基础医学院解剖教研室,华西医科大学附属第一医院附属第一医院肿瘤中心
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目的研究FHIT(fragile histidine triad)基因表达下降与人肺癌临床病理生理特征和预后的关系，探讨FHIT基因表达与细胞增殖和凋亡的相关性。方法应用免疫组化法检测了166例肺癌组织标本和37例肺良性病变组织中FHIT基因及Ki-67的表达水平，应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测其细胞凋亡指数。结果 (1)肺癌组织中FHIT基因表达水平显著低于肺良性病变组织(P＜0.01)；(2)肺癌组织中FHIT基因表达水平降低与肺癌组织学类型、细胞分化程度，患者P-TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性(P＜0.05)；(3)肺癌组织中FHIT基因表达水平降低可能与肺癌患者长期大量吸烟有关(P＜0.01)；(4)FHIT基因低表达组肺癌患者的术后长期生存率显著低于高表达组(P＜0.05)；(5)FHIT基因表达水平降低与肺癌细胞的增殖活跃及凋亡受抑可能存在一定程度的相关性(P＜0.01)。结论 FHIT基因可能参与了对肺癌肿瘤细胞增殖和凋亡的调节，其表达下降可能与肺癌的发生、发展过程有关。
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