儿童B细胞淋巴瘤细胞及分子遗传学异常与预后的关系

来源 :中国小儿血液与肿瘤杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:camel1650
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儿童成熟B细胞淋巴瘤是一组高可治愈性的肿瘤,其病理亚型可分为以下几种:伯基特淋巴瘤(Burkitt Lymphoma,BL),伯基特样淋巴瘤(Burkitt-like Lymphoma,BLL)及弥漫大B细胞淋巴瘤(DiffuseLarge B-cell Lymphoma,DLBCL)[1]。细胞及分子生物学的研究表明,B细胞淋巴瘤均存在细胞及分子遗传学的异常[2-5],包括染色体易位、缺失、碱基突变等。 Mature B-cell lymphoma in children is a group of highly-curable tumors, the pathological subtypes can be divided into the following categories: Burkitt lymphoma (Burkitt Lymphoma, Burkitt-like Lymphoma , BLL) and DiffuseLarge B-cell Lymphoma (DLBCL) [1]. Cell and molecular biology studies have shown that B-cell lymphoma cells and molecular genetic abnormalities exist [2-5], including chromosomal translocation, deletion, base mutation.
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