【摘 要】
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目的：探讨汉族人群促甲状腺素受体（ TSHR）基因内含子1区域上单核苷酸多态性（ SNPs）位点与Graves病（ GD）及临床表现的关系。方法：选取699例汉族GD患者和563名健康对照者入组。用TaqMan
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目的：探讨汉族人群促甲状腺素受体（ TSHR）基因内含子1区域上单核苷酸多态性（ SNPs）位点与Graves病（ GD）及临床表现的关系。方法：选取699例汉族GD患者和563名健康对照者入组。用TaqMan探针技术，检测GD患者和健康对照者14号染色体TSHR基因内含子1区上6个SNPs位点的基因分型，进行相关性分析，研究这6个SNPs与GD易感性关系。结果：GD患者和对照组rs179247、rs2284722、rs12101261、rs4903964四个位点在病例-对照中的分布上均具有显著差异（ P
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