【摘 要】
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制备冬凌草甲素的长循环纳米脂质载体,将其制成冻干粉末,并考察所得冻干粉的体外释放特征。方法：选取磷酸盐缓冲液（pH=7.4）为释放介质,采用HPLC法测定长循环冬凌草甲素纳米脂质
【基金项目】
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安徽省重点实验室、工程中心（蚌埠医学院）开放课题“冬凌草甲素的PEG前药的设计与合成”（BYKC1403）, 安徽省大学生创新创业训练计划项目（201610367037）, 安徽省高等教育振兴计划项目（2015ZDJY101）
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制备冬凌草甲素的长循环纳米脂质载体,将其制成冻干粉末,并考察所得冻干粉的体外释放特征。方法：选取磷酸盐缓冲液（pH=7.4）为释放介质,采用HPLC法测定长循环冬凌草甲素纳米脂质载体冻干粉中药物的体外释放。结果：由体外释放曲线可知,冬凌草甲素长循环纳米脂质载体冻干粉的释药呈现＂两相释药＂模式,12h后呈现缓慢释药效果,至72h时药物可释放总量的89%左右。结论：所制备长循环的冬凌草甲素纳米脂质载体体外缓释效果良好,呈现明显的长循环作用。
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