截短NDV F蛋白的原核表达

来源 :黑龙江八一农垦大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：y56

【摘要】

：

根据NDVLaSota株F基因已知的抗原表位，对F蛋白进行分段表达。应用RT—PCR方法分段扩增F基因，并将其克隆到pET30a（＋））原核表达载体上，得到重组质粒pET30-F780和pET30-F760，将质粒导人B

【作者】

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王杰王宇鹏刘振格杨鸣发林红丽田斌侯喜林

【机构】

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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

【出处】

：

黑龙江八一农垦大学学报

【发表日期】

：

2013年6期

【关键词】

：

新城疫病毒 F蛋白 pET30-F780和pET30-F760表达 Newcastle disease virus F proton expression o

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根据NDVLaSota株F基因已知的抗原表位，对F蛋白进行分段表达。应用RT—PCR方法分段扩增F基因，并将其克隆到pET30a（＋））原核表达载体上，得到重组质粒pET30-F780和pET30-F760，将质粒导人BL21（ED3）感受态中，经IPTG诱导表达。表达的重组蛋白通过SDS—PAGE和Westem—blotting方法进行鉴定。表达的两段蛋白大小约为31．1kDa和27．9kDa，与预期的蛋白分子量大小相符。Westernblot分析表明重组蛋白可以和NDV抗体发生特异性反应。成功构建了原

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