论文部分内容阅读
目的:建立一种简单有效的小胶质细胞原代培养和纯化方法。方法:取出生24h的SD大鼠的脑皮层组织,胰酶消化成单个细胞、培养,待细胞长满培养瓶后,用力拍打培养瓶3min,离心并收集沉淀,加入新培养基再培养,采用免疫荧光法鉴定其纯度。结果:共聚焦显微镜鉴定小胶质细胞纯度达到96.85%。结论:拍击法提纯小胶质细胞的培养方法产量多,纯度高,为小胶质细胞在神经退行性疾病相关研究提供了基础。