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目的以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）中起始Met为例，初步探索组成EGFP的不同氨基酸对EGFP发光功能的影响，为绿色荧光蛋白的变体改造提供理论基础。方法运用分子生物学技术去掉质粒pEGFP—N1中编码EGFP的起始氨基酸Met的密码子，将beta—actin的上游的435bp序列引入突变型EGFP阅读框的上游，将此融合型质粒转染A549细胞后，运用一系列检测方法检测融合蛋白的表达水平及转染细胞的的发光强度。结果突变掉起始Met后，EGFP丧失了发光功能。结论起始Met对保持EGFP的发光功能有重要作用，