【摘 要】
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目的 观察微小RNA(miRNA)-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响.方法 提取200例胃癌手术标本及其癌旁组织中总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-106a在胃癌及其癌旁正常组织中的表达量,转染miR-106a mimics、miR-106ainhibitor后,采用Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、转录因子(E2F
【机 构】
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目的 观察微小RNA(miRNA)-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响.方法 提取200例胃癌手术标本及其癌旁组织中总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-106a在胃癌及其癌旁正常组织中的表达量,转染miR-106a mimics、miR-106ainhibitor后,采用Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、转录因子(E2F1)、抑癌基凶(Rb1)及金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)的表达,采用噻唑蓝(MTT)法检测改变miR-106a的表达对胃癌细胞增殖的作用,采用膜联蛋白V(Annexin V)-碘化丙锭(PI)双染经流式细胞仪检测细胞凋亡,并进一步采用Transwell侵袭小室检测细胞侵袭能力.结果 胃癌组织中miR-106a的表达量显著高于癌旁正常胃组织.转染miR-106a mimics的胃癌组织中CDK1和E2F1的表达量分别为(1.89±0.23)％和(1.04±0.45)％,显著高于对照组,Rb1和TIMP-2的表达量分别为(0.18±0.02)％和(0.41±0.09)％,显著低于对照组,(P＜0.05).MTT实验结果显示,miRNA-106a高表达可促进胃癌细胞的增殖.Annexin V/PI双染结果显示,经miRNA-106a转染后,细胞凋亡率为(9.6±1.5)％,与对照组比较显著下降(P＜0.05).Transwell侵袭小室检测表明,miR-106a高表达可提高胃癌细胞的侵袭能力(P＜0.05).结论 miRNA-106a表达的上调可能与胃癌的发生发展有关。
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