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目的对抗胃癌单链抗体免疫毒素基因重组质粒进行表达，进而获得有活性的单链抗体免疫毒素。方法应用IPTG诱导大肠杆菌表达系统进行单链抗体免疫毒素基因重组质粒的表达，并对产生的不溶性包涵体进行纯化，经变性、复性后，观察其生物学活性。结果诱导表达了约66KD的蛋白，分子量符合预计大小，以包涵体的形式存在于菌体中。经包涵体纯化、变性、复性，使其折叠为正确的空间结构，经检测可与胃癌细胞MGC803特异结合，并有一定的细胞毒性。结论获得了可与胃癌细胞系MGC803特异结合，并有一定的细胞毒性的抗胃癌单链抗体免疫毒素。