【摘 要】
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增强型绿色荧光蛋白(EGFP)是生物领域常用的标记物.本实验首先利用高碘酸法活化低分子肝素(LMWH),与EGFP连接得到LMWH-EGFP.然后用Sephacryl S-200 HR对其进行初步分离,再用S
【机 构】
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山东大学药学院; 山东大学(威海)海洋学院国际生物技术研发中心;
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增强型绿色荧光蛋白(EGFP)是生物领域常用的标记物.本实验首先利用高碘酸法活化低分子肝素(LMWH),与EGFP连接得到LMWH-EGFP.然后用Sephacryl S-200 HR对其进行初步分离,再用Sephadex G-10 HR进行脱盐纯化.采用Sephacryl S-200 HR检测LMWH-EGFP的纯度,为单一对称峰.经检测,LMWH-EGFP具有良好的热稳定性和耐碱性.通过荧光分光检测器检测LMWH-EGFP的λEx为488 nm,λE m为509 nm.通过抗凝实验发现LMWH-EGFP仍具有抗凝活性.本实验建立了LWMH荧光标记的方法,为多糖的荧光标记提供了新的选择.
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