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为了解猪细小病毒（PPV）在IBRS-2细胞中的增殖规律，建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法，并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态。结果显示，该方法特异性较好且灵敏度高，可检测低至1.4×10^0拷贝/μL的病毒量。检测显示PPV接种IBRS-2细胞后12h开始大量增殖，60～72h增殖最为迅速，到72h病毒含量达到最高峰，之后逐渐下降。结果表明,所建立的荧光定量PCR检测方法可用于PPV的快速定量检测，对病毒增殖规律的研究为该病毒疫苗的生产提供了科学依