【摘 要】
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本研究旨在克隆山羊DLK1基因,预测编码蛋白的结构与功能,同时研究该基因在山羊组织器官中的表达规律及其与肌内脂肪含量的相关性。以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR克隆DLK
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
【基金项目】
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四川省“十二五”畜禽育种攻关项目（2011NZ0099-36）, 四川省科技创新产业链示范工程重大项目（2014NZ0003）, 西南民族大学研究生“创新型科研项目”（CX2015SZ069）
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本研究旨在克隆山羊DLK1基因,预测编码蛋白的结构与功能,同时研究该基因在山羊组织器官中的表达规律及其与肌内脂肪含量的相关性。以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR克隆DLK1基因序列,结合生物信息学方法分析其生物学特性,荧光定量检测DLK1mRNA表达情况,并将表达量与肌内脂肪含量进行相关性分析。结果显示,克隆得到山羊DLK1长度为1 137bp,开放阅读框（ORF）长度为927bp（GenBank登录号：KP686197）,编码308个氨基酸,山羊核苷酸序列和氨基酸序列与牛的相似性最高（97%）,系
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