【摘 要】
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根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒（PRV）的gH基因、猪细小病毒（PPV）的VP2基因序列和猪圆环病毒2型（PCV2）的ORF2基因序列,设计合成了3对特异引物,分别建立了PRV,PPV和PCV2的单项PCR
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,江西省出入境检验检疫局
【基金项目】
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河南省重点科技攻关项目(08210213007);国家质检局项目(2009IK029)
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根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒（PRV）的gH基因、猪细小病毒（PPV）的VP2基因序列和猪圆环病毒2型（PCV2）的ORF2基因序列,设计合成了3对特异引物,分别建立了PRV,PPV和PCV2的单项PCR诊断方法;通过对扩增条件的筛选,建立了PRV,PPV,PCV2的复合PCR诊断方法,利用1次PCR反应,即可同时扩增PRV的355 bp,PPV的195 bp和PCV2 487 bp的特异性片段,而猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、正常细胞（PK-15）扩增结果均为阴
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