【摘 要】
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将种子特异性表达的水稻醇溶蛋白启动子P与ipt基因融合,构建了pBI121-Pi植物表达载体,通过农杆菌LBA4404介导将基因整合到烟草的基因组中,利用抗生素筛选和PCR检测及序列分析
【机 构】
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广西大学生命科学与技术学院/教育部微生物及植物遗传工程重点实验室/广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西大学生命科学与技术学院/教育部微生物及植物遗传工程重点实验室/广西亚热带生物资源保护利用重点
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将种子特异性表达的水稻醇溶蛋白启动子P与ipt基因融合,构建了pBI121-Pi植物表达载体,通过农杆菌LBA4404介导将基因整合到烟草的基因组中,利用抗生素筛选和PCR检测及序列分析,筛选出转基因的植株,成熟种子通过ELISA试剂盒检测其细胞分裂素含量,发现iPAs的含量为对照的4.17倍,种子的千粒重与对照相比增加了12.14%。
The prokaryotic expression promoter of rice gliadin P was fused with ipt gene to construct the plant expression vector pBI121-Pi. Agrobacterium tumefaciens LBA4404 was used to integrate the gene into the genome of tobacco and antibiotic screening and PCR The transgenic plants were screened out. The mature seeds were assayed for cytokinin content by ELISA kit. The content of iPAs was 4.17 times that of the control, and the seed weight per 1000 seeds increased by 12.14% compared with the control.
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