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首次以Ｐｈ３Ｐ－Ｃ２Ｃｌ６为氯化试剂，从２－苄基肼制备了苯甲酰氯苄基脘，再在三局胺的存在下，通过生成腈亚胺（ｎｉｔｒｉｌｉｍｉｎｅ）偶极体的中间态，原位与反式的肉桂酸乙酯发生１，３－偶极环加成反应生成４，５－反式－１－苄基－３，５（４）－二苯基－△＾２吡唑啉－４（５）－羧酸乙酯。反应的方位选择性用前线轨道（ＦＭＯ）理论进行了解释。