【摘 要】
：
目的:获得P11-A1融合蛋白并对融合蛋白的生物活性进行分析.方法:将人类栽脂蛋白A1和P11基因进行拼接.然后连接在表达载体pBV220上,将表达载体转化到大肠杆菌BL21进行表达,SDS
【机 构】
：
军事医学科学院基础医学研究所,南京军区总医院
论文部分内容阅读
目的:获得P11-A1融合蛋白并对融合蛋白的生物活性进行分析.方法:将人类栽脂蛋白A1和P11基因进行拼接.然后连接在表达载体pBV220上,将表达载体转化到大肠杆菌BL21进行表达,SDS-PAGE分析其表达情况.通过离子交换层析对融合蛋白进行纯化、Western印迹检测纯化产物.用液体闪烁计数器检测融合蛋白体外合成高密度脂蛋白(HDL)的能力来测定转酯活性,同时用溶圈法检测融合蛋白的溶栓活性.结果:融合蛋白的表达量为29%;离子交换层析获得纯度约为90%的蛋白;Western印迹显示该重组蛋白能够特异地识别载脂蛋白A1抗体,并且该融合蛋白在浓度为0.28 mg/ml时转酯活性为21.93 nmol/(h·ml),溶栓活性为22.2 U/mg.结论:成功获得具有转酯活性和溶栓功能的P11-A1融合蛋白.
其他文献
利用SSR分子标记构建了2009-2010年黄河流域23个主要棉花品种和2010年山东省区试4个品系的分子指纹图谱并进行遗传多样性分析。63对引物在27份供试材料中共扩增到多态性条带2
以豆粕粉为原料,采用固态发酵法,接入产酶能力较强的米曲霉、黑曲霉和混合细菌进行发酵,以多肽转化率为指标对发酵过程中的发酵条件进行优化,单因素试验优化的发酵条件为:发
DNA甲基化(DNA methylation)是一种重要的遗传修饰,是表观遗传学研究的重要内容.许多研究证实环境内分泌干扰物能够影响DNA甲基化的水平,有关环境内分泌干扰物对DNA甲基化的
改进土壤中镉的测定方法。在土壤样品中加入浓硝酸和氢氟酸,在恒温干燥箱内100℃加热1h,冷却后加入2mL高氯酸,在电热板上沙浴消解,原子吸收光谱法测定样品中镉的含量。结果显
使用DM A-80测汞仪对空气中汞进行测定,无需前处理,直接进样,将巯基棉样品进行分析。采用标准土样品ESS-3进行方法的准确度和精密度测定,同时进行了方法检出限和模拟实际样品
采用硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)、吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)为络合剂,T riton X-114为表面活性剂的浊点萃取体系分别富集药物胶囊中的痕量Cr(Ⅲ)和总铬,富集后的Cr(Ⅲ)和总铬
利用废弃的花生壳对水中苯酚进行吸附试验,考察了吸附的最佳条件、吸附热力学和动力学特征。采用Langmuir和Freundlich等温线对平衡数据进行了线性拟合,结果表明,花生壳对苯
建立了测定生菜中高效氯氰菊酯残留量的气相色谱分析方法。样品采用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,正己烷-丙酮(9∶1,V/V)淋洗,HP-5石英毛细管柱程序升温分离,微池电
研究了低(1mg/kg/d)、中(5mg/kg/d)、高(25mg/kg/d)三个剂量组全氟辛酸(Perfluorooctanoic acid,PF OA)致小鼠肝脏脂质过氧化损伤的作用。结果发现,PF OA能抑制小鼠体重的增
采用原子吸收光谱法测定空心莲子草根、茎、叶中的Pb2+、Z n2+富集量,及其对P b2+、Zn2+离子的去除速率进行初步研究。结果表明,低浓度时空心莲子草对Pb2+、Zn2+净化能力第1