【摘 要】
:
以SiO2为载体,研究反应物种类和浓度对吸附相反应技术制备NiO粒子的影响。首先采用滴定法测定了各个反应物在载体表面的吸附过程,利用TEM、XRD分析,对比了不同反应物制备得到
论文部分内容阅读
以SiO2为载体,研究反应物种类和浓度对吸附相反应技术制备NiO粒子的影响。首先采用滴定法测定了各个反应物在载体表面的吸附过程,利用TEM、XRD分析,对比了不同反应物制备得到的NiO粒子的形貌。在确定了反应物的基础上,进一步设计了2种水量下制备实验,研究反应物浓度对粒子形貌的影响。XRD结果表明,1.0mL水量下NiO粒子的晶粒粒径随着反应物浓度增加先缓慢减少后增大。而随反应物浓度增加,5.0mL水量得到的粒子晶粒粒径则一直变大。2种吸附层中不同的反应速率使得相同条件下,高水量(5.0mL)得到的NiO
其他文献
本文用水热法合成了2个稀土配位聚合物[M(tddc)(NO3)(H2O)4]·2H2O[M=Eu(1),M=Dy(2)],并对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等分析,研究了它们的荧光性质,并用X-射线单晶衍射测定了
用硫普罗宁(tiopronin,TP)作为稳定剂,在水相中合成了荧光发射波长可调的高荧光CdTe量子点。本文详细地研究了稳定剂与Cd之比和DH值等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光量子产率
采用SVWN、XαVWN和MP2方法优化了Au基电荷转移配合物Au^1M^1(CNH)2(PH2CH2PH2)2]^2+(M=Co(1),Rh(2)和Ir(3))的基态结构。计算表明3种方法都能描述Au—M弱相互作用(Au—M距离在0.268~0.302nm范
通过对Me(Fe^2+,Ni^2+,Cu^2+,Zn^2+)-NaHCO3-NH3-H2O体系以及Me-NaOH-NaHCO3-H2O体系的热力学分析,得到各金属离子总浓度Cmc与pH值的关系,确定了2种体系的完全共沉淀区域。热力学分析结
采用有机一有机自组装法和化学活化法相结合,制备了分级孔炭电极材料(HPC)。氮气静态吸附测试表明,化学活化使介孔炭的孔壁上产生了大量的微孔,从而使其比表面积大大增加。与以硬
用一种简单的方法快速合成了水溶性铈铽共惨杂氟化镧纳米晶体。这种荧光纳米晶体直径只有14nm,具有很好的生物相容性,并且在活体干细胞中显示出很强的荧光。结果表明这种铈铽共
合成了水溶性硒化镉(CdSe)量子点,利用组装技术和静电吸附作用,将带正电荷的血红蛋白fHb)和带负电荷的CdSe量子点层层组装到壳聚糖(chit)修饰的玻碳电极(GCE)表面,构建基于{Hb/CdSe}。多
首次采用多元醇的方法合成了GdPO4:Eu^3+和GdPO4:Ce^3+,Tb^3+纳米晶,并利用X-射线衍射(XRD),傅立叶变换红外光谱(FTIR)。透射电镜(TEM),光致发光光谱(PL)及热重和差示扫描量热分析(TG-DSC)对产
采用溶液法合成了一个新的Tutton盐Na2[Co(H2O)6](SO4)2。通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析表明该化合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=0.6185(2)nm,b
在无氧环境下热解具有一定图样的SU-8光刻胶,成功地制备高度有序的碳微米网薄膜(CMNFs)。TEM和SAED结构特性测试表明该CMNFs为晶态和无定形碳混合相。CMNFs薄膜首次放电容量可达