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【目的】构建兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因的原核表达载体，进行原核表达并制备其蛋白抗体。【方法】以保存的VP60基因的质粒（pTeasy-VP60）为模版，用PCR方法获得卯60基因，并将其克隆到pET28a（＋）载体上，构建重组表达载体pET28a（＋）-VP60，酶切鉴定和测序验证后转人大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达，优化诱导表达时间和IPTG浓度；利用镍离子螯合层析纯化重组蛋白，并制备了高效价的抗VP60多克隆抗体。【结果】成功构建了兔出血症病毒衣壳蛋白VP60的原核表达质粒pET28a