【摘 要】
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目的 观察外源性P53蛋白对不同传能线密度(LET)射线辐照诱导肿瘤细胞凋亡和坏死的影响,并探讨其可能的机制.方法 人黑色素瘤细胞系A375(wild-type p53)经携带人野生型p53基囚
【机 构】
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扬州市第一人民医院肿瘤血液科,中国科学院近代物理研究所,兰州大学生命科学学院
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目的 观察外源性P53蛋白对不同传能线密度(LET)射线辐照诱导肿瘤细胞凋亡和坏死的影响,并探讨其可能的机制.方法 人黑色素瘤细胞系A375(wild-type p53)经携带人野生型p53基囚的腺病毒载体(AdCMV-p53)感染后分别给予X射线和碳离子束照射,采用克隆形成法测定细胞辐射敏感性,Hoechst 33258和吖啶橙-溴化乙锭双染荧光显微镜下观察细胞凋亡和坏死.结果 ①高LET辐照时,A375细胞和转导人野生型p53基因的A375细胞(A375/p53)的辐射敏感性没有明显差异;②虽然辐射诱导细胞凋亡比例的增加依赖于LET升高,但足无论高LET或低LET,外源性P53蛋白均可有效诱导细胞凋亡.③高LET辐照时,A375细胞的坏死细胞明显高于A375/p53细胞.结论 尽管高LET辐射对A375和A375/p53细胞的存活无明显影响,但足对细胞凋亡的诱导却部分依赖于P53蛋白的功能,P53蛋白可能在调节细胞死亡类型中发挥重要作用.这对临床应用高LET辐射联合p53基因治疗恶性黑色素瘤有一定参考意义.
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