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M13scuPA32k克隆载体经HindⅢ酶切得到scuPA32k的基因,与分泌型酵母表达载体pGL重组得到正向插入的scuPA32k酵母表达载体.用改进的酵母完整细胞快速高效转化法转化AB103酵母菌株,转化效率达到1.8×105个转化子/μg载体DNA,并在直接测活培养板上筛选出阳性转化子.用纤维蛋白平板溶圈测活法检测结果表明阳性转化子能分泌纤溶酶原激活剂.