目的 通过网络药理学和体外实验探索桂枝茯苓丸作用于卵巢癌的分子机制。方法 从公共数据库中获取桂枝茯苓丸的活性成分以及桂枝茯苓丸和卵巢癌的潜在靶点，然后构建蛋白-蛋白质相互作用（PPI）网络、活性成分-靶点网络及疾病-药物-活性成分-靶点网络，并通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析，利用AutodockTools软件对核心活性成分和核心靶点进行分子对接。基于网络药理学结果，选择不同浓度桂枝茯苓丸含药血清干预SKOV3细胞，以流式细胞术检测细胞凋亡水平，通过蛋白免疫印迹法对PI3K/Akt通路及凋亡相关蛋白进行验证。结果 筛选得到桂枝茯苓丸476个与活性成分关联的靶点，117个与卵巢癌相关基因，其中有20个共同靶点，这些靶标与细胞凋亡、细胞增殖和分化、蛋白质密切相关，并可能通过癌症中的蛋白聚糖、癌症中的碳代谢、粘着斑、PI3K/Akt信号通路、ErbB信号通路等25个相关途径发挥作用。体外细胞实验证实，桂枝茯苓丸能以浓度和时间依赖性地抑制SKOV3细胞增殖，可以抑制PI3K/Akt通路从而促进SKOV3细胞凋亡。结论 桂枝茯苓丸可通过多成分、多靶点、多通路治疗卵巢癌，初步验证桂枝茯苓丸能抑制PI3K/Akt通路促进细胞凋亡，发挥治疗卵巢癌的作用。