【摘 要】
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目的 分析lncRNA KIZ-AS1在膀胱癌组织中表达,探讨KIZ-AS1通过调控miR-1290/CDC73轴对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测膀胱癌组织和不同膀胱癌细胞系中KIZ-AS1的表达水平.选择KIZ-AS1表达最低的细胞系分为对照组(感染阴性对照慢病毒)和KIZ-AS1组(感染KIZ-AS1慢病毒),采用细胞增殖实验(MTT法)和Transwell实验分别检测膀胱癌细胞增殖情况和迁移能力.采用生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验验证KIZ-AS1
【机 构】
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471009 郑州大学附属洛阳中心医院泌尿外科
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目的 分析lncRNA KIZ-AS1在膀胱癌组织中表达,探讨KIZ-AS1通过调控miR-1290/CDC73轴对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测膀胱癌组织和不同膀胱癌细胞系中KIZ-AS1的表达水平.选择KIZ-AS1表达最低的细胞系分为对照组(感染阴性对照慢病毒)和KIZ-AS1组(感染KIZ-AS1慢病毒),采用细胞增殖实验(MTT法)和Transwell实验分别检测膀胱癌细胞增殖情况和迁移能力.采用生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验验证KIZ-AS1与miR-1290的靶向关系.qPCR和Western blot法分别检测miR-1290与CDC73(cell division cycle 73)基因的表达水平.结果 与癌旁组织比较,膀胱癌组织中KIZ-AS1表达水平明显降低(P<0.01).与膀胱上皮永生化细胞比较,膀胱癌细胞中KIZ-AS1表达明显降低(P<0.05),KIZ-AS1表达最低的细胞是5637细胞(P<0.01).与对照组比较,KIZ-AS1组5637细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞迁移数目显著减少(P<0.01).KIZ-AS1与miR-1290存在结合位点(P<0.01).与对照组比较,KIZ-AS1组5637细胞中miR-1290表达水平降低(P<0.01),CDC73表达水平增加(P<0.01).结论 KIZ-AS1在膀胱癌组织和细胞系中呈低表达,KIZ-AS1通过调控miR-1290/CDC73轴表达,抑制膀胱癌5637细胞增殖和迁移.
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