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先天性无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,使副中肾管发育异常所致,最常表现为Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(MRKH综合征)HJ,即子宫和阴道缺如,而输卵管和卵巢发育正常。其发生率1/4000-1/5000。先天性无阴道的处理主要是重建阴道的正常解剖、分泌功能并具有一定的长度,