【摘 要】
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目的:统计苹果酸舒尼替尼致不良反应(ADR)发生情况,促进临床安全合理用药。方法:对本院使用该药的肿瘤患者进行问卷调查与定期随访,搜集ADR信息,并进行整理、归纳和分析。结
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院;
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目的:统计苹果酸舒尼替尼致不良反应(ADR)发生情况,促进临床安全合理用药。方法:对本院使用该药的肿瘤患者进行问卷调查与定期随访,搜集ADR信息,并进行整理、归纳和分析。结果:ADR最快在用药后2～3 d内发生,最迟在持续用药18个月后发生,用药后1个月内ADR发生率较高。苹果酸舒尼替尼致ADR可累及多个器官和系统,其中皮肤系统与消化道系统ADR最常见,短暂性血压升高常发生于早期,主观感觉丧失与心肌缺血较罕见与严重。结论:充分了解苹果酸舒尼替尼的ADR情况与掌握其防治措施对于避免药源性疾病的发生十分重要。
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