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本研究根据GenBank牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因设计1对引物，利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA，PCR扩增得到了大小为786bp的基因片断，测序分析证明，它与已报道序列的核苷酸同源性可达99％。将该基因与pET-28a（＋）载体进行连接，经酶切和PCR鉴定，证明成功构建了含有目的基因片段的重组表达载体pET-28a—P33。将此质粒转化至大肠杆菌Rosetta（DE3）中，用IPTG进行诱导。结果证实，该基因在大肠杆菌中用IPTG诱导4h时表达量达到高峰，表达产物为分子