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目的构建重组人源性纤溶酶原Kringle5（rhK5）杆状病毒表达载体并进行真核表达。方法采用bae—to—bae杆状病毒表达系统制备杆状病毒Baemid—rhK5，感染草地贪夜蛾卵巢细胞sf21昆虫细胞，经Westernblot确定rhK5在sf21细胞中的表达方式和表达量。用血管内皮细胞抑制实验检测纯化蛋白活性。结果杆状病毒表达载体pFastBaeHTB—rhK5构建成功，Westernblot检测发现，rhK5在sf21细胞中呈胞内表达，纯化后重组蛋白的产量约为90μg／L。血管内皮细胞抑制实验显示