【摘 要】
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目的 比较多聚酶链反应寡聚核苷酸探针(PCR-SSOP)技术与血清学方法对HLAⅠ类抗原A、B分型的准确性及分型精度.方法 选取25例曾行血清学HLA-A、B分型的肾移植受者血标本行PCR-
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目的 比较多聚酶链反应寡聚核苷酸探针(PCR-SSOP)技术与血清学方法对HLAⅠ类抗原A、B分型的准确性及分型精度.方法 选取25例曾行血清学HLA-A、B分型的肾移植受者血标本行PCR-SSOP反向杂交法HLA-A、B分型.结果 25例PCR-SSOP法HLA-A抗原分型均成功,检出A位点等位基因总数46个,单一位点4例,杂合子21例;检出B位点等位基因总数47个,单一位点3例,杂合子22例.血清学方法检出A抗原单一位点7例,其中2例经PCR-SSOP证实存在第2个位点,血清学A位点总误差率为12%;B抗原单一位点6例,1例PCR-SSOP证实存在第2个位点血清学B位点总误差率为8%.结论 PCR-SSOP反向杂交法能对HLA-Ⅰ类抗原行中等分辨度进行等位基因分型,操作简单,分辨度及灵敏度高,结果解读客观.
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